Micron Document
____ _ _ _ _
| _ \ ___ | |_ (_) _ __ ___ __| | (_) __ _
| |_) | / _ \ | __| | | | '_ \ / _ \ / _| | | | / _ |
| _ < | __/ | |_ | | | |_) | | __/ | (_| | | | | (_| |
|_| \_\ \___| \__| |_| | .__/ \___| \__,_| |_| \__,_|
|_|


The NomadNet German Wikipedia | Archives | Info
- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b

🔍 Search

¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯

Furanolactone
3.5 KB · ⤓ Micron 3.5 KB · ⤓ HTML 8.5 KB
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
top
Furanolactone sind chemische Verbindungen aus der Klasse der Naturstoffe. Sie weisen sowohl einen Furanring als Rest auf, als auch die funktionelle Gruppe der Lactone.

Contents

• Vertreter
• Vorkommen
• Einzelnachweise

──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Vertreter

Die Verbindungen der Furanolactone kommen ausschließlich in sehr komplexen chemischen Strukturen vor. Bekannte Vertreter dieser Stoffklasse sind:

• die Salvinorinecite-ref-harding-1-0[1], wie z. B. Salvinorin A
• Columbin
• die Limonoide, wie z. B. Limonin

| | | |
|---|---|---|
| Salvinorin A | Columbin | Limonin |

Vorkommen

Wie viele Naturstoffe kommen diese Verbindungen in den Bestandteilen zahlreicher Pflanzen vor. So kommt Limonin beispielsweise in Orangenkernen vorcite-ref-koller1936-2-0[2] und Columbin ist Bestandteil der Kalumbawurzel (als Arzneimittel Calumbae Radix genannt).cite-ref-kohno-3-0[3]cite-ref-swaminathan-4-0[4]

Einzelnachweise

cite-note-harding-11. ↑ W. W. Harding, M. Schmidt, K. J. Tidgewell, P. Kannan, K. G. Holden, C. M. Dersch, R. B. Rothman, T. E. Prisinzano: Synthetic studies of neoclerodane diterpenes from Salvia divinorum: selective modification of the furan ring, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Nr. 16, 2006, S. 3170–3174, doi:10.1016/j.bmcl.2006.03.062.
cite-note-koller1936-22. ↑ G. Koller, H. Czerny: Über das Limonin, den Bitterstoff der Orangenkerne. In: Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften., Nr. 67, 1936, S. 248–268, doi:10.1007/BF0271602.
cite-note-kohno-33. ↑ H. Kohno, M. Maeda, M. Tanino, Y. Tsukio, N. Ueda, K. Wada, S. Sugie, H. Mori, T. Tanaka: A bitter diterpenoid furanolactone columbin from Calumbae Radix inhibits azoxymethane-induced rat colon carcinogenesis, Acta Crystallographica Section C, Nr. 45, 1989, S. 300–303, doi:10.1016/s0304-3835(02)00159-3.
cite-note-swaminathan-44. ↑ K. Swaminathan, U. C. Sinha, S. Ramakumar, R. K. Bhatt, B. K. Sabate: Structure of columbin, a diterpenoid furanolactone from Tinospora cordifolia Miers, Cancer Letters, Nr. 138, 2002, S. 131–139, doi:10.1107/s0108270188010583.

↑ Back to top